1、禁止近亲结婚,孕期远离各种危险因素,凡本人或家族成员有染色体异常遗传性疾病史,应进行遗传咨询,找出病因,明确诊断。
2、在遗传咨询的基础上,根据特定的遗传性疾病或者先天缺陷,可有目的的进行产前诊断,减少染色体疾病患儿的出生。
3、对于已出生的有染色体疾病的新生儿,应给予针对性的治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆的损害。
染色体异常能不能生小孩,需要根据染色体异常的种类来判断。如果染色体异常对孩子后期生活没有任何影响,是可以要孩子的。但是,如果染色体异常的种类影响到后期生活,可能会出现胎儿发育畸形等症状,这种情况最好不要生,以免对孩子的后期生活产生影响。如果想要怀孕,在怀孕之前最好去专业的医院进行相关方面的咨询,以免出现异常问题。
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染色体数目异常和结构异常的种类达500多种,男女性在体检或孕前检查若检查出染色体有问题,对生育有一定影响。常见的染色体病有唐氏综合征、Patau综合征、Edwards综合征等,每一条染色体、每一段染色体都可能胎儿造成影响,导致缺陷,所以染色体是否能要孩子还要根据具体的检查结果才能确定。
染色体异常的预防措施
由于染色体的多态性,严重的可能导致流产或死胎,若已经怀孕的,应严格按规定做产检。孕14周至19周,做唐氏筛查;孕22周至26周,做四维彩超,排除产前胎儿畸形的可能性。也可以在孕16周至20周,做羊水穿刺以及脐血分析,更全面、精确的了解胎儿的状况。
定时产检是对孕妇以及胎儿负责任的表现,若检查出胎儿异常,可及时终止妊娠,以免影响产妇健康,且畸形胎儿出生后的护理工作也会给家庭带来很大的负担。
部分染色体异常现象会导致自然怀孕的概率较低,如果想要孩子,不能正常受孕者可以尝试试管婴儿。
需要注意染色体异常的人群
长时间从事化学工作者;长期处于辐射环境者;受到病毒感染者;年龄较大的女性(卵子老化,在分裂的过程易出现异常)。建议人们定期检查,可调养身体,保证优生优育。
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