胆管扩张症

肝脏胆管扩张是一种常见的先天性胆管畸形，在以前的医学观念中，它是一种局限于胆总管的病变，因此也被称为先天性胆管囊肿。世界上第一例胆管扩张在1723年被发现，1852年道格拉斯详细介绍了该病的病理和症状。随着对胆管扩张的深入研究，近年来的相关研究发现，肝脏和肝外胆管的任何部位都会发生扩张的病变。根据病变的位置、形状、数量的不同，胆管扩张也有多种类型，临床表现也不尽相同。

胆管扩张有什么症状

胆管扩张又叫先天性胆道畸形，以男性居多，主要见于儿童和青年。在婴儿时期，胆管扩张可以借助超声检查来诊断，但是极其容易与肝炎混淆。胆管扩张的根源就是病变部的囊状扩张和远端胆管出现相对狭窄的情况，使得胆汁引流不畅或阻塞，最终造成胆管扩张。

在临床上，胆管扩张的主要表现特征就是右上腹痛、发热和黄疸的症状反复发作。发作时，肝脏出现明显的肿大，一旦控制感染症状好转，肝脏就会迅速缩小，如此反复变化。

胆管扩张能治愈吗

目前在临床上，胆管扩张是无法完全治愈的，但是可以通过治疗来控制病情继续发展。治疗胆管扩张的主要原则就是预防和治疗胆管炎，长期使用光谱抗生素。在必要情况下，还可以通过外科手术来进行治疗。