地中海贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病,多见于地中海沿岸国家、中东、印度和东南亚各国。
这是因为贫血太过于严重导致脸色苍白,需要及时的就医,通过药物或者调整饮食来治疗贫血的症状,可以吃一些补铁补血的药物,也可以吃一些食物来达到补铁补血的目的,可以吃动物的肝脏,也可以吃一些猪肉,牛肉,羊肉等等,也可以吃一些猪血,羊血,或者菠菜等,来补血。
观看问答孕妇有地中海贫血会引起贫血、全身无力,还会遗传给孩子。孕期需要定期抽血检查血常规,判断贫血的严重程度。如果轻度的贫血,不用担心,平时要多吃含有叶酸和维生素E的食物;如果贫血严重,需要进行输血治疗。孕期还需要进行基因学检查。如果孩子没有遗传地中海贫血,一般不用担心,可以继续妊娠。如果孩子遗传严重地贫,需要进行引产,以免产后影响孩子发育。
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女性怀孕后需要检查地中海贫血的情况主要包括以下几种。第一、患者出现一些贫血的症状,比如头晕乏力、面色苍白、记忆力减退、嗜睡等等。第二、患者家族中有地中海贫血的历史。
第三、患者的配偶有地中海贫血的疾病史。第四、患者的血常规表现为小细胞低色素贫血,也就是血红蛋白降低,红细胞平均体积,红细胞平均血红蛋白含量和红细胞平均血红蛋白浓度降低。
观看文章地中海贫血有很多类型。主要在临床上分为α-地中海贫血和β-地中海贫血。这是怎么来分的,α-地中海贫血就是α链缺失或减少,也就是合成血红蛋白。有α链又有β链,如果α链缺失或者α链减少,这种疾病就是α-海洋性贫血,或者是α-地中海贫血。海洋性贫血和地中海贫血是一回事。大家也知道海洋性贫血就是地中海贫血。β珠蛋白链如果合成异常或者β珠蛋白链缺失,就一点也没有了,这种叫做β-海洋性贫血,也就是β-地中海贫血。不管是α-地中海贫血还是β-地中海贫血,它们共同的特点就是珠蛋白链合成减少或者缺失,一个是减少、一个是没有,或者是突变。有的时候一个病人同时合并α,同时又合并β。可能病人父母一个有α,另一个有β遗传给患者。当然还有些其他比较少见的地中海贫血,这是主要的两个地中海贫血类型。
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去铁酮片(奥贝安可)
用于治疗耐受或不愿意接受现有螯合剂治疗的铁负荷过多的地中海贫血患者。
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地拉罗司分散片(恩瑞格)
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ,适用...
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