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家族性地中海热

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家族性地中海热的诊断

家族性地中海热是一种需要综合诊断的疾病,医生会仔细询问患者的家族史,同时结合相应的临床表现、实验室检查结果及基因检查做出诊断。部分患者可能需要进行秋水仙碱治疗协助诊断。

诊断依据

目前FMF的诊断依靠临床诊断。

1、成人多使用Tel Hashomer标准:符合以下2项主要标准,或1项主要标准+2项次要标准,排除其他疾病,方可诊断FMF。

(1)主要标准:反复发热伴浆膜炎、继发性AA型淀粉样变、秋水仙碱治疗有效。

(2)次要标准:单纯反复发热、丹毒样红斑。

2、儿童常用2009年Yalçinkaya提出的诊断标准:符合以下4项标准中的2项,排除其他疾病,可诊断FMF。其中①~④需满足持续6~72小时,发作3次以上。

(1)发热,腋下体温>38℃

(2)腹痛

(3)咽痛

(4)滑膜炎3、其他在非FMF好发地区,患者临床症状通常较轻或不典型,且家族史常为阴性,故临床诊断较为困难,基因检测对诊断具有至关重要的意义。对高度怀疑者应给予为期6个月的秋水仙碱治疗,如症状不再发作或发作频率、严重程度、持续时间显著改善,即可确立FMF的诊断。

4、病情评估FMF病情轻重的评估可以采用Pras等提出的FMF病情的量表评分,或者Mor等提出的具有更高敏感性和特异性的评估标准。根据发作次数及发作时的受累器官计算更方便:

(1)重度:为发作次数≥24次/年(每月≥2次)、每次发作(至少占发作的25%)有≥1个的器官受累、病程中受累器官≥2个。

(2)中度:为发作次数≥I8次/年,大部分发作时间≥4天。

(3)轻度:不符合以上标准者为轻度。

鉴别诊断

家族性地中海热需要与全身型幼年特发性关节炎、成人Still病、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、急腹症、原发性肾病综合征等疾病相鉴别。

1、全身型幼年特发性关节炎、成人Still病这两种疾病亦存在发热、关节炎,伴随发热出现的皮疹,热起疹出,热退疹退。而FMF的腹痛症状更突出,且典型皮疹为丹毒样红斑,基因测序和秋水仙碱试验性治疗可帮助鉴别。

2、强直性脊柱炎强直性脊柱炎X线可见骨质糜烂,而FMF的关节炎则少有骨质破坏。

3、系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮也常有皮损等类似表现,临床上通过相应的抗体检测不难鉴别。

4、急腹症家族性地中海热常有腹痛的表现。阑尾炎、胆囊炎、肾结石、肠套叠等急腹症也会有这个症状。医生通过相应的影像学检查,结合查体所见的麦氏点压痛、Murphy征阳性、输尿管走行区域压痛、腹部包块等阳性体征,可帮助鉴别。

5、原发性肾病综合征当FMF有淀粉样变时可有大量蛋白尿,此时需与原发性肾病综合征相鉴别。FMF的肾脏活检可见淀粉样物质沉积,且有发热、关节炎、皮疹等肾外表现,可与肾病综合征相鉴别。

家族性地中海热的类型

该病可分为两型:Ⅰ型:主要表现为反复发作的炎性反应和浆膜炎,包括反复发热、腹痛及关节炎。Ⅱ型:以淀粉样变起病。表现为持续大量的蛋白尿,常致终末期肾病。

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